象征性的分析和减少超大规模集成电路技术

Most  cancer  morbidity  and  mortality  occurs  upon  spread  of  the  tumorfrom  an  original  localized  site.  Primary  tumors  are,  by  and  large,  accessiblefor  surgical  removal  or  radiological  elimination.  However,  once  the  tumorextends  beyond  the  physiological  borders,  these  approaches  are  eitherrendered  ineffective  or  engender  significant  morbidity  and  mortality  inthemselves.  Subsequent  therapeutics  suffer  from  the  need  to  be  globally  orbroadly  applied  with  the  concomitant  toxicities.  Limiting  this  disseminationwould  provide  palliative  benefit,  improve  physical  targeting  of  cytotoxictherapies,  or  just  stabilize  the  tumor  in  a  manageable  state.  Therefore,  suchlimitation  of  tumor  dissemination  per  se  is  an  appropriate  goal  for  newtherapies.  However,  to  realize  this  in  a  rational  and  targeted  manner,  tumorcell  behaviors  that  enable  dissemination  must  be  defined  and  their  keymolecular  controls  identified.Tumor  dissemination  takes  two  forms,  invasion  and  metastasis  (Table  1).Localized  invasion  of  unaffected  tissue  and  adnexia  compromises  normalhomeostatic  functions  of  the  organs.  This  invasion  is  distinct  from  noninvasivebut  otherwise  growing  localized  tumors  in  that  the  invasive  tumorcells  breach  physiologic  boundries  and/or  organ  capsules  to  interdigitatewith  normal  cells.  That  this  ability  is  not  simply  related  to  cell  proliferationwas  evident  when  it  was  noted  that  the  growth  rate  of  invasive  tumors  wasnot  appreciably  greater  than  encapsulated  counterparts  (1).  A  number  of  cellproperties  were  examined  as  the  basis  for  this  contiguous  spread.  Inducedcell  motility  has  come  to  be  recognized  as  the  dominant  regulator  of  tumorinvasion  (2),  particularly  as  matrix  degradation  and  remodeling  is  nowunderstood  to  be  limited  rather  than  extensive,  and  a  part  of  or  partner  tomotility  (3,  4)  (see  Chapter  7).